Diabète type 2: Mémofiche 2: Traitements Conventionnels Mémofiche Conseil à l'Officine
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Diabète type 2: Mémofiche 2: Traitements Conventionnels

Réf. PHARMA-GEN-01 - Pharmacologie · Publiée le 4 novembre 2025

Cette mémofiche détaille la prise en charge individualisée et globale du Diabète de Type 2 (DT2), incluant les objectifs glycémiques, tensionnels et pondéraux, ainsi que la stratégie thérapeutique de première ligne et les traitements médicamenteux conventionnels.

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Introduction

Introduction & Objectifs

Présentation

Cette mémofiche détaille la prise en charge individualisée et globale du Diabète de Type 2 (DT2), incluant les objectifs glycémiques, tensionnels et pondéraux, ainsi que la stratégie thérapeutique de première ligne et les traitements médicamenteux conventionnels.

Contenu Scientifique

Traitement Médicamenteux de Première Intention

  • Metformine: Famille: les Biguanides :
  • **C'est le traitement pharmacologique de première ligne.
  • -Mécanisme: Améliore la sensibilité à l'insuline humaine.
  • Prise pendant ou après les repas**.
  • -Effets Indésirables: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales et perte d’appétit au début du traitement, qui régressent spontanément.
  • -Avantages: Faible coût, efficacité reconnue, absence de risque d'hypoglycémie en monothérapie.
  • -Échec de la Monothérapie : En cas de non-atteinte de l'HbA1c cible après 3 à 6 mois, d'intolérance à la metformine ou de contre-indication, d'autres classes peuvent être ajoutées ou substituées.
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Explication Vidéo

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Objectifs Thérapeutiques Globaux

  • La prise en charge du DT2 doit être adaptée au patient, individualisée et globale, et ne doit pas se limiter au seul contrôle de la glycémie:
  • Contrôle Glycémique par dosage de l'hémoglobine glyquée: HbA1c :
  • Valeur Cible ≤ 7,0 % **pour la plupart des adultes DT2, afin de réduire le risque de complications microvasculaires et cardiovasculaires.
  • Cible plus Stricte: ≤ 6,5%** pour les patients jeunes sans comorbidités.
  • Le suivi de HbA1c se fait par dosage tous les trois mois**, ou tous les six mois si l'objectif est atteint.
  • Contrôle Tensionnel : Chez le diabétique, l'objectif tensionnel est d'atteindre une Pression Artérielle Systolique (PAS) <130mmHg et une Pression Artérielle Diastolique (PAD) <80mmHg**.
  • Contrôle Pondéral : Réduction de 5 à 10% du poids pour améliorer l'insulinorésistance et les facteurs de risque cardiovasculaires.
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Stratégie Thérapeutique de Première Ligne

  • Mesures Hygiéno-Diététiques :MHD :
  • **Pilier prioritaire et base du traitement, à mettre en œuvre dès le diagnostic, avant tout traitement médicamenteux.
  • Les MHD incluent l'Alimentation adaptée, l'Activité physique régulière pour améliorer la sensibilité à l'insuline et la Perte de poids**.
  • Pharmacologie Initiale : En cas d'échec des MHD, l'INEAS recommande d'associer un mode de vie sain à la Metformine en monothérapie dans le traitement initial du DT2 nouvellement diagnostiqué, en dehors des contre-indications.
  • Echec de la Monothérapie: En cas d'échec, le recours aux autres Anti Diabétiques Oraux ADO est possible.
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Autres Classes d'Antidiabétiques Oraux

  • Sulfamides Hypoglycémiants :
  • -Ex : Gliclazide, Glimépiride.
  • -Mécanisme : Médicaments Insulinosécréteurs: qui augmentent la sécrétion d'insuline.
  • **Prise : Juste avant le repas.
  • -Effets Indésirables : Risque élevé d'Hypoglycémie , prise de poids modérée.
  • Glinides :
  • Ex : Répaglinide.
  • Mécanisme : Médicaments insulinosécréteurs à action plus courte.
  • Prise: 15 à 30** min avant les repas
  • Effets Indésirables : Risque d'Hypoglycémie, prise de poids.
  • Inhibiteurs de l'alpha-glucosidase (AGI) :
  • -Ex : Acarbose.
  • -Mécanisme : Ralentissent la vidange gastrique et donc l'absorption des glucides.
  • Prise: au début** du repas
  • Effets Indésirables: Flatulence, Distension et douleur abdominales, diarrhée, nausées, vomissements
  • Recommandation (2021) : Leur utilisation n'est pas systématiquement recommandée dans les options habituelles de traitement, car leur effet est modeste.
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